ノボノルディスクは、オメロスの希少疾患治療薬ザルテニバートの世界的な権利を最大21億ドルで購入します。 Novo Nordisk to buy global rights to Omeros’ rare disease drug zaltenibart for up to $2.1 billion.

Novo Nordiskは、オメロスの実験薬 ズルテニブタールに独占的な世界的権利を獲得することに合意した。 MASP-3は、稀な血液と腎臓の障害の抑制剤である。 Novo Nordisk has agreed to acquire exclusive global rights to Omeros’ experimental drug zaltenibart, a MASP-3 inhibitor for rare blood and kidney disorders, in a deal worth up to $2.1 billion. 同 協定 に は , 前項 の 3 億 4,000 万 ドル ( 約 240 億 円 ) の 支払い と , 里程標 の 支払い が 含ま れ て い ます。 The agreement includes a $340 million upfront payment and potential milestone payments. 睡眠中の血性血球症の初期試験で安全性と耐受性が示されたZaltenibartは,Novoの主導の下,新たな希少疾患の応用を探求する計画で,世界的なフェーズ3開発プログラムに入ります. Zaltenibart, which has shown safety and tolerability in early trials for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, will enter a global phase 3 development program under Novo’s leadership, with plans to explore additional rare disease applications. 2025年第4四半期に完了すると予想されるこの取引は,試験の結果が正し,Omerosは他の薬であるナルソプリマブに対する規制当局の承認を継続している. The transaction, expected to close in the fourth quarter of 2025, follows positive trial results and Omeros’ continued pursuit of regulatory approval for its other drug, narsoplimab. オメロスは,前項のMASP3プログラムの特定の権限を保持し,その共有が発表後100%以上上昇するのを見た. Omeros retains rights to certain preclinical MASP-3 programs and saw its shares rise over 100% after the announcement.