Telix Pharmaは2025年第3四半期に強い収益成長,米国と欧州での承認の拡大,複数のがん試験の進捗を報告した. Telix Pharma reported strong Q3 2025 revenue growth, expanded U.S. and European approvals, and advanced multiple cancer trials.

Telix Pharmaceuticalsは,2025年第3四半期未監査の売上高で2,0600万ドル,前年比で53%増加したと報告し,2025年全年売上高予測を8億820万ドルに上昇させた. Telix Pharmaceuticals reported $206 million in unaudited Q3 2025 revenue, a 53% year-over-year increase, and raised its full-year 2025 revenue forecast to $800–820 million. Gozellixは,レベルIIのHCPCSコードとトランジション・パス・スルーの支払いにより,2025年10月1日から米国の全額返済を達成しました. Gozellix achieved full U.S. reimbursement starting October 1, 2025, with a Level II HCPCS code and Transitional Pass-Through payment. イルチックス は ヨーロッパ の 19 の 市場 と 英国 で 承認 を 受け , 幾つ か の 国 で 商業 目的 の 打ち上げ が 行なわ れ まし た。 Illuccix received approval in 19 European markets and the UK, with commercial launches in several countries. TerixはBPASSの3回テスト MRIを導入し,前立腺がんの診断のためのPSMA-PETを導入し,TLX591を複数の国で実施するProstACTフェーズ3の登録を拡張した. Telix initiated the BiPASS Phase 3 trial testing MRI with PSMA-PET for prostate cancer diagnosis and expanded enrollment in the ProstACT Phase 3 trial for TLX591 to multiple countries. TLX250,TLX101,TLX400,その他の候補薬剤に対する追加試験が進行中であり,サルコマにおけるTLX400に対する有望な結果が報告されています. Additional trials are underway for TLX250, TLX101, TLX400, and other candidates, with promising results reported for TLX400 in sarcoma. Terixは、米国で FDA PSMA 画像エージェントが2つある唯一の会社である。 Telix remains the only company with two FDA-approved PSMA imaging agents in the U.S.