エピスタ・ライフ・サイエンスは 800以上の研究データと 400万の書類を アップデートしています 世界の製薬会社に対して Epista Life Science is remediating data across 800+ studies and 4 million documents for a global pharma company to boost accuracy, compliance, and digital readiness.

エピスタ・ライフ・サイエンスは,世界的な医薬会社との大きな臨床データ再検査を実施し,8800以上の研究及び400万以上の書類を対象として,デジタルシステムの正確性,適正性,適正性,適正性を向上させるよう努める. Epista Life Science has launched a major clinical data remediation effort with a global pharmaceutical company, addressing over 800 studies and 4 million documents to improve data accuracy, compliance, and readiness for digital systems. マルチファレンスプログラムは,エピスタ最大級であるが,試験管理の強化,次世代のCTMSの支援,データ管理の強化を目指す. The multi-phase program, the largest of its kind for Epista, aims to enhance trial management, support a next-generation CTMS, and strengthen data governance. また,エピスタの方法論及びDNANexusのプラットフォームを標準化し,データの標準化に活用し,リアルタイムの規制を保証し,高度なアリストテレス及びAIに備える. It leverages Epista’s methodology and the DNANexus platform to standardize data, ensure real-time regulatory oversight, and prepare for advanced analytics and AI. この取り組みは,監査のリスクを軽減し,研究の開始を速やかし,信頼された,将来準備されたデータ財団を築き上げることを目的としており,企業の高等データ質及び透明性の推進に重要な一歩を踏み出す. The initiative is designed to reduce inspection risks, speed up study startup, and build a trusted, future-ready data foundation, marking a significant step in the industry’s push for higher data quality and transparency.