Savara Inc.は、医薬品申請の欠陥を隠した疑いで訴訟に直面しており、FDAが却下した後、株価は31.7%下落した。 Savara Inc. faces a lawsuit for allegedly hiding flaws in its drug application, leading to a 31.7% stock drop after the FDA rejected it.

サバラ株式会社 (SVRA) に対して,同社がMOLBREEVIの薬剤の生物学的ライセンス申請書に不十分な化学,製造,および制御データを含め,重大な欠陥を明らかにしなかったことで,2024年3月7日から2025年5月23日まで投資家を誤導したと主張する証券集団訴訟が提起されました. A securities class action lawsuit has been filed against Savara Inc. (SVRA) alleging that the company misled investors from March 7, 2024, to May 23, 2025, by failing to disclose critical flaws in its MOLBREEVI drug’s Biologics License Application, including insufficient chemistry, manufacturing, and controls data. FDAは2025年5月27日に不完全性を理由に提出を拒否する書簡を発行し,サバラの株式は31.69%減で1.94ドルとなった. The FDA issued a refusal-to-file letter on May 27, 2025, citing incompleteness, causing Savara’s stock to drop 31.69% to $1.94. 集団訴訟で損失を被った投資家は 2025年11月7日までに訴訟を リードする申し立てをすることができます Investors who lost money during the class period may apply to lead the lawsuit by November 7, 2025. 事件は保留中であり,結果は保証されていない. The case is pending, and no outcome is guaranteed.