危険な心律不整症を 早期試験で 深刻な副作用なしに 軽減した 新しい心臓装置 A new heart device reduced dangerous arrhythmias in early trials with no serious side effects.

フィールドメディカルのFieldForceTMパルスフィールドアブレーションシステムのヒトでの最初の試験では,患者の82%が6ヶ月後に心室性短拍やの再発をなくし,不律症の負担が98%減少し,治療に関連する合併症は発生しなかった. A first-in-human trial of Field Medical’s FieldForce™ Pulsed Field Ablation System showed 82% of patients were free from ventricular tachycardia or fibrillation recurrence at six months, with a 98% reduction in arrhythmia burden and no therapy-related complications. 非熱的システムは 深い傷痕組織を 効果的に標的としており 治療の課題は長年にわたりありました The nonthermal system effectively targeted deep scar tissue, a longstanding treatment challenge. FDA は、TAP Pilotプログラムにそのデバイスを含みます。 The FDA granted Breakthrough Device designation and included the device in its TAP Pilot Program. 動脈動の使用の早期の実現可能性データは2026年初頭に予想されます. Early feasibility data for atrial fibrillation use is expected in early 2026.