FDA は , 双極 性 障害 の 患者 の ため に , 毎月 注射 可能 な リセリン を 提供 し て い ます。 FDA approves monthly injectable risperidone for bipolar I disorder, offering improved adherence and relapse prevention.

FDAは、双極性障害を患った成人における一ヶ月につき一ヶ月に渡る助成金使用について、UZEDY (Rispelidon) 拡張注射を承認した。 The FDA has approved UZEDY (risperidone) extended-release injectable suspension for once-monthly subcutaneous use in adults with bipolar I disorder, marking the first subcutaneous, long-acting risperidone formulation. 既存臨の臨床データ及びモデル情報開発に基づく承認は,統合失調症を超えないUZEDYの利用を拡充し,治療の促進と再発のリスクの軽減を図るため,50mg,75mg,100mgの3つの選択肢を提供している. The approval, based on existing clinical data and model-informed development, expands UZEDY’s use beyond schizophrenia and offers three dosing options—50 mg, 75 mg, and 100 mg—to improve treatment adherence and reduce relapse risk. メディンセル の 安定 し た TeqTM 技術 を 用い た この 薬 は , 6 時間 から 24 時間 以内 に 治療 用 の 血液 量 を 得 ます。 The drug, using Medincell’s SteadyTeq™ technology, achieves therapeutic blood levels within 6–24 hours. 頭痛 , パーキンソン 病 , めまい , 体重 増加 など , 一般 的 な 副 作用 が あり ます。 Common side effects include headache, parkinsonism, dizziness, and weight gain. この動きは、双極性障害の管理に不可欠なニーズに対処する重要なステップとみなされる. The move is seen as a significant step in addressing unmet needs in bipolar I disorder management.