バイオシミラー薬のグローバル市場は,米国のFDAの承認と主要な疾患における使用拡大により,2024年の226億ドルから2033年までに1718億ドルに急増すると見込まれています. The global biosimilars market is set to surge from $22.6B in 2024 to $171.8B by 2033, driven by U.S. FDA approvals and expanded use in key diseases.

バイオシミラー薬のグローバル市場は,2024年の225.8億ドルから2033年までに171.79億ドルに成長すると予想されており,70を超える米国FDAの承認と腫瘍学,糖尿病,自己免疫疾患での使用拡大が助長されています. The global biosimilars market is expected to grow from $22.58 billion in 2024 to $171.79 billion by 2033, fueled by U.S. FDA approvals exceeding 70 and expanding use in oncology, diabetes, and autoimmune diseases. 2024 ‐ 2025 年 に は , ぜんそく , アレルギー , 自己 免疫 疾患 , 眼病 など の 治療 法 が 承認 さ れ まし た。 New 2024–2025 approvals include treatments for asthma, allergies, autoimmune conditions, and eye disease. 北アメリカがリードしている一方で,アジア・パシフィックは地方生産の増加により最速の成長を遂げている. North America leads, while Asia-Pacific grows fastest due to increased local manufacturing. 生産コストや予防接種等の課題があるにもかかわらず,規制支援とイノベーションは,患者のアクセスを促進し,世界的な費用の節約を図っている. Despite challenges like production costs and immunogenicity, regulatory support and innovation are boosting patient access and cost savings worldwide.