FDAはシダラの非バチネインフルエンザ薬に対する躍進的なステータスを与え,試験で58%から76%の予防措置を講じている. FDA grants breakthrough status to Cidara’s non-vaccine flu drug, showing 58%-76% protection in trials.

FDAはCidara Theraphéuticsが開発した調査型非バチナインフルエンザ予防対策であるCD388に躍進療法を導入した. The FDA has granted breakthrough-therapy designation to CD388, an investigational non-vaccine flu preventive developed by Cidara Therapeutics. 深刻なインフルエンザの危険性が高い大人や若者向けに設計されたCD388は、免疫系に依存しない長期的な抗ウイルス剤である. Designed for adults and adolescents at higher risk of severe flu, CD388 is a long-acting antiviral drug that does not rely on the immune system. フェーズ2bの試験結果から 58%から76%に 季節インフルエンザに対する保護を 6ヶ月以上示している Based on Phase 2b trial results, it showed 58% to 76% protection against seasonal influenza over six months. この薬は現在第3段階の試験段階にあり,Cidaraは開発を支援するために保健福祉省から最大3億3900万ドルもの資金を得ています. The drug is now in a Phase 3 trial, with Cidara receiving up to $339 million in funding from the Department of Health and Human Services to support development.