ルパン社は,FDAが承認した長効薬の注射プラットフォームのパートナーシッププログラムを開始し,薬の開発と患者ケアを促進します. Lupin launches partnership program for its FDA-approved long-acting injectable platform to boost drug development and patient care.

ルピン・制限は戦略的連携計画を開始しました その戦略的連携計画は 米国FDAが最初の製品に承認した 長期に渡る注射可能なプラットフォームを拡張します Lupin Limited has launched a strategic partnership program to expand its PrecisionSphere™ long-acting injectable platform, approved by the U.S. FDA for its first product. このプラットフォームは,一様粒子の大きさと形を安定させ,注射の有効性と治療の改善を図るため,何週間から何ヶ月にもわたって一貫した医薬品の発売を実施する. The platform delivers consistent drug release over weeks to months by ensuring uniform particle size and shape, improving injectability and treatment adherence. この取り組みの目的は、パートナーが薬品のライフサイクルを拡大し,失敗を軽減し,治療分野の高度な注射薬の開発を促進すること. The initiative aims to help partners extend drug lifecycles, reduce failures, and accelerate development of advanced injectables across therapeutic areas. ルピン は , その 規制 専門 知識 , 自動 車 製造 , 柔軟 な 協力 関係 の モデル を 重要 な 利点 と し て 重視 し て い ます。 Lupin highlights its regulatory expertise, scalable manufacturing, and flexible collaboration models as key advantages. この動きは、革新的な医薬品の配送ソリューションへの幅広いアクセスを支援するとともに,患者の成果を向上させる. The move supports broader access to innovative drug delivery solutions and enhances patient outcomes.