Beactica Terraphiticsは,2025年10月7日,スウェーデンの実験ガン薬BEA-17を人間裁判に向けて推進するため,その試験薬としてスウェーデンの規制に加入した. Beactica Therapeutics met with Sweden’s regulator on Oct. 7, 2025, to advance its experimental cancer drug BEA-17 toward human trials.

Beactica Therapeuticsは2025年10月7日にスウェーデンの医療規制当局と最初の正式な会合を開き,がん治療のためのLSD1とCoRESTを標的とした新しい薬剤候補であるBEA-17の臨床前開発について議論した. Beactica Therapeutics held its first formal meeting with Sweden’s medical regulator on October 7, 2025, to discuss the preclinical development of BEA-17, a new drug candidate targeting LSD1 and CoREST for cancer treatment. 薬剤は免疫力や標準治療法を強化した 大腸がんや膠芽細胞腫の動物モデルでの有望な結果を示し,ヒトでの試験への移行の計画を支持した. The agency supported Beactica’s plans to move toward human trials, citing promising results in animal models of colon cancer and glioblastoma, where the drug enhanced immune and standard therapies. BEA-17は口服で利用でき 血脳障壁を横断し グローブラストーマの治療に米国FDAの孤児薬指定を受けています BEA-17 is orally available and can cross the blood-brain barrier, and it holds U.S. FDA Orphan Drug Designation for glioblastoma. EclipsorTMのプラットフォームを使って,医療上の深刻な課題に対処することを目的としているが,BEA-17は,人間に対する安全性が証明されていない調査を続けている. The company, using its Eclipsor™ platform, aims to address serious unmet medical needs, but BEA-17 remains investigational with no proven safety or efficacy in humans.