Form BioとCure Rare DiseaseはAIを用いたダッチェンヌ筋縮症の遺伝子治療を加速し,製造効率を13%から59%に向上させました. Form Bio and Cure Rare Disease partnered to accelerate gene therapy for Duchenne muscular dystrophy using AI, boosting manufacturing efficiency from 13% to 59%.

Form BioとCure Rare Disease (CRD) は,デュシェンヌ筋縮症 (DMD) をはじめとする,まれな神経筋疾患の遺伝子治療の開発を早めるためにパートナーシップを結んでいます. Form Bio and Cure Rare Disease (CRD) have formed a partnership to speed up development of gene therapies for rare neuromuscular diseases, beginning with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Form BioのAIプラットフォームを使用して,チームは1ヶ月で全長 AAV ベクターの割合を13%から59%に増加させ,製造効率と治療の安全性を大幅に改善しました. Using Form Bio’s AI-powered platform, the teams boosted the proportion of full-length AAV vectors from 13% to 59% in one month, significantly improving manufacturing efficiency and therapy safety. この進歩により,CRDはより高い信頼性でDMD候補を in vivo 臨床前試験に導入することが可能になりました. This advance enables CRD to move its DMD candidate into in vivo preclinical testing with greater confidence. このコラボは,開発時間、費用、リスクを削減するため,AI-バイオテクノロジーの非営利任務に関する研究と連携し,選択肢の少ない患者の治療を目的としている. The collaboration combines nonprofit mission-driven research with AI-driven biotech innovation to reduce development time, cost, and risk, aiming to deliver treatments for patients with few or no options.