マリファナがスケジュールIIIに再分類された後,MMJ Internationalは,ハンチントン病とMSの治療のための臨床試験を可能にしたFDA規制の大麻医薬品を進めている. MMJ International advances FDA-regulated cannabis medicine after marijuana’s reclassification to Schedule III, enabling clinical trials for Huntington’s and MS treatments.

MMJ国際ホールディングスは,アメリカでマリファナをスケジュールIIからスケジュール3まで分類し,公式医薬研究を可能にした後,FDA再開発医薬品の開発を進めている. MMJ International Holdings is advancing FDA-regulated cannabis medicine following the U.S. reclassification of marijuana from Schedule I to Schedule III, enabling formal pharmaceutical research. この会社は長年にわたりFDAとDEAの規制を遵守しており, ハンチントン病と多発性硬化症を標的とした治療法として2つのIND申請とFDAの孤児薬指定を保有しています. The company, which has maintained FDA and DEA compliance for years, holds two active IND applications and FDA Orphan Drug Designations for treatments targeting Huntington’s disease and multiple sclerosis. MMJは,GMP認証研究所,精密処理技術,独占的な国際協力関係により,米国の臨床試験及びヨーロッパの商業化を指揮し,政治動向に対する科学的厳格性を強調している. With a GMP-certified lab, precision dosing technology, and exclusive international partnerships, MMJ is positioned to lead U.S. clinical trials and European commercialization, emphasizing scientific rigor over political trends.