サマラが麻薬の欠陥を 投資家に誤解させ 株の価値を害したと主張している A lawsuit claims Savara misled investors about its drug's flaws, hurting stock value.

サバラ株式会社 (SVRA) に対して,同社が化学,製造,および管理に関する不十分なデータを含む,MOLBREEVI医薬品のアプリケーションの重大な欠陥を明らかにしなかったことで,2024年3月4日から2025年5月23日まで投資家を誤導したと主張した集団訴訟が2025年10月5日に提起された. A class action lawsuit has been filed against Savara Inc. (SVRA) on October 5, 2025, alleging the company misled investors from March 4, 2024, to May 23, 2025, by failing to disclose critical flaws in its MOLBREEVI drug application, including insufficient data on chemistry, manufacturing, and controls. 控訴書では,これらの欠陥がFDAの承認を不可能にし,規制当局への提出を遅らせ,より多くの資本が必要になるリスクを高め, 株式価格を人工的に膨らませ, 経済的損害を及ぼしたと主張しています. The complaint claims these omissions made FDA approval unlikely, delayed regulatory submission, increased the risk of needing more capital, and artificially inflated the stock price, causing financial harm. リーブ&コーシンスキー・LLPが処理したこの訴訟は,連邦債券法の下で被害を受けた株主の復興を図り,参加の費用も義務もない. The case, handled by Levi & Korsinsky LLP, seeks recovery for affected shareholders under federal securities laws, with no cost or obligation to participate.