FDAは,タウタンパク質を標的とした,ブリストル・マイヤーズのアルツハイマー病の実験薬BMS-986446に,速効のステータスを付与した. FDA grants fast-track status to Bristol Myers' experimental Alzheimer’s drug BMS-986446 targeting tau protein.

ブリストル・マイヤーズ・スクイブは,初期のアルツハイマー病の治療のために,tauタンパク質のマイクロチューブル結合領域を標的とした実験的な抗体であるBMS-986446のFDAの速攻指定を受けています. Bristol Myers Squibb has received FDA fast-track designation for BMS-986446, an experimental antibody targeting the microtubule-binding region of tau protein, for early Alzheimer’s disease. 2期試験の薬は,異常なタウの拡散を止め,脳からの除去を強化することで,疾患の進行を遅らせることを目的としています. The drug, in Phase 2 trials, aims to slow disease progression by stopping abnormal tau spread and enhancing its removal from the brain. FDAの高速トラックの状態は、重要なニーズを満たさない深刻な状況に対処する治療法の開発と見直しを加速させる. The FDA’s fast-track status accelerates development and review for therapies addressing serious conditions with significant unmet needs. 薬の名称は症状だけでなく アルツハイマー病の進行を 変化させる可能性を強調しています The designation highlights the drug’s potential to modify Alzheimer’s progression, not just symptoms.