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flag 試験では,強力な安全性結果から,新しいAML治療薬であるPentixaTherの投与量が増加しました.

flag Pentixapharmは,実験的な放射性標識治療法であるPentixaTherが,7. 5GBqの投与で安全性に関する肯定的な結果を得て,急性骨髄性白血病 (AML) の第1段階試験において,計画された5つの投与量のうち4番目の投与量レベルに移動したと報告しています. flag 独立データ安全監視委員会は10GBqに拡大することを承認し,管理可能な安全性プロファイルを示唆している. flag 試験は,南ト大学病院が主導し,フランス保健省が資金提供しており,AML患者における治療の安全性,耐受性,早期の有効性を評価しています.AMLは,選択肢が限られており,5年生存率は約32%から37%です. flag Pentixa Sterは、AML細胞に圧迫された受容体 CXCR4を対象として、 177-flus を使って、がん細胞に直接放射線を供給します。 flag 安全性が維持された場合,試験は12. 5 GBqの最終用量レベルまで進みます. flag 研究 者 や 会社 の 指導 者 たち は , 進歩 が 進ん だ AML の 治療 法 を 拡大 する ため の 一歩 に なる と 見 て い ます。

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