DEA は医療大麻の研究を加速できます。専門家らは、年末までに試験を可能にするための承認の迅速化と明確なガイドラインを求めている。 DEA can speed medical cannabis research; experts urge faster approvals and clear guidelines to enable trials by year’s end.

議会がマリファナ再定制を 制限する努力をしたにも関わらず DEAは医療大麻の研究を 加速させる権限を 持っているのです Despite congressional efforts to restrict marijuana rescheduling, the DEA still has the authority to accelerate medical cannabis research. 研究及び製造の登記の遅滞と,遅滞と不確定なプロセスが,慢性的な痛みやPTSDなどの病状の臨床試験を阻害している. Ongoing delays in research and manufacturing registrations, along with a slow and unclear process, are hindering clinical trials for conditions like chronic pain and PTSD. FDAはエピディオレックスのような大麻製薬を承認していますが 証拠に基づいた医療を進めるには DEAの適切な対応が不可欠です While the FDA has approved cannabis-derived treatments like Epidiolex, timely DEA action is essential to advance evidence-based medicine. 専門家らはDEAに対し,申請の迅速な処理,明確なタイムラインの設定,FDAに準拠した研究のための"臨床的高速道路"の作成,GMPのガイドラインの発行,試験需要に合わせて配分調整,新法なしには,新試験と製造を年末までに可能とする公私間の作業グループの設立を強く求める. Experts urge the DEA to fast-track applications, establish clear timelines, create a “Clinical Fast Lane” for FDA-aligned studies, issue GMP guidance, adjust quotas to match trial demand, and form a public-private working group—steps that could enable new trials and manufacturing by year’s end without new laws.