テヴァの毎月新型統合失調症注射は,大裁判で深刻な副作用を示さず,患者の容認を改善する可能性がある. Teva's new monthly schizophrenia injection showed no serious side effects in a large trial and may improve patient adherence.

Teva Pharmaceuticalsは,統合失調症の成人675人を対象に56週間にわたって月1回投与されたオランザピンLAI (TEV-749) のSOLARIS第3相試験において,注射後の妄想/鎮静症候群の症例を報告しなかった. Teva Pharmaceuticals reported no cases of post-injection delirium/sedation syndrome in the Phase 3 SOLARIS trial for its once-monthly olanzapine LAI (TEV-749) over 56 weeks in over 675 adults with schizophrenia. 長期作用の注射薬はSteadyTeqTM技術を用いて,他の第2世代の抗精神病薬と一致する安全性プロファイルを示した. The long-acting injectable, using SteadyTeq™ technology, showed a safety profile consistent with other second-generation antipsychotics. 別のデータではUZEDY (Risperidone)が入院中の患者のインベガ・ススステンナよりも短期間の入院に関連していたとされているが,直接比較は行われなかった. Separate data suggested UZEDY (risperidone) was linked to shorter hospital stays than Invega Sustenna in hospitalized patients, though no direct comparisons were made. Teva は , 毎日 薬 と 格闘 し て いる 精神 分裂 病 患者 の 治療 の 仕方 や 結果 を 改善 する ため に , ラノンザ ・ LAI の 可能 性 を 強調 し まし た。 Teva highlighted the potential of olanzapine LAI to improve treatment adherence and outcomes for schizophrenia patients struggling with daily pills.