現在,レブメニブは2025年10月25日までにFDAの決定を待たされるNPM1-変異およびKMT2A再構成AMLの再発に推奨されています. Revumenib is now recommended for relapsed NPM1-mutated and KMT2A-rearranged AML, pending FDA decision by Oct. 25, 2025.

Revuforjとして販売されているRevumenibは,AUGMENT-101試験の陽性結果に基づいて,再発または耐性のあるNPM1-変異性急性骨髄性白血病の治療のためのNCCNガイドラインに追加されました. Revumenib, marketed as Revuforj, has been added to the NCCN Guidelines for treating relapsed or refractory NPM1-mutated acute myeloid leukemia, based on positive results from the AUGMENT-101 trial. また,KMT2Aの補充に伴う R/R 急性白血病も推奨する. It is also recommended for R/R acute leukemia with KMT2A rearrangements. 経口メニン阻害剤であるこの薬は,KMT2A転位症の患者に対して承認されており,NPM1変異型AMLに対するFDA優先審査の対象であり,2025年10月25日までに決定が期待されている. The drug, an oral menin inhibitor, is approved for patients with KMT2A translocations and is under FDA Priority Review for NPM1-mutated AML, with a decision expected by October 25, 2025.