ポーヴォルシチニブは第3相試験でヒドラデニティス・サプラーティヴァ症候群を有意に改善し,患者の60%が少なくとも50%の症状の軽減を観察した. Povorcitinib significantly improved hidradenitis suppurativa symptoms in a Phase 3 trial, with 60% of patients seeing at least 50% symptom reduction.

2025年欧州皮膚病学および性器科学学会で,Incyteは,口服用JAK1阻害剤であるポヴォルシチニブが,中度から重度の性腺炎 (HS) の成人の症状を有意に改善したことを示す,STOP- HS試験の24週間の第3相データを提示した. At the 2025 European Academy of Dermatology and Venereology Congress, Incyte presented 24-week Phase 3 data from the STOP-HS trials showing that povorcitinib, an oral JAK1 inhibitor, significantly improved symptoms in adults with moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS). この薬は臨床的に意味を帯び,皮膚痛,重症,炎炎症などを継続的に減少させたが,その患者の約60パーセントは,週24日までに症状の50%の改善を達成した. The drug led to clinically meaningful and sustained reductions in skin pain, disease severity, and flare-ups, with about 60% of patients achieving a 50% improvement in symptoms by week 24. 結果は一貫して キーエンドを越え 安全プロファイルは安定したままだった Results were consistent across key endpoints, and the safety profile remained stable. このデータは,この潜在的な新しい治療法について,ヨーロッパと米国で来る規制提出を裏付けています. The data supports upcoming regulatory submissions in Europe and the U.S. for this potential new treatment.