マイクロロボットの FDAクリアされたロボットは より安全で遠隔の 血管の処理を可能にしている Microbot's FDA-cleared robotic system enables safer, remote-controlled vascular procedures.

マイクロボット・メディカル・インカーは,外周血管の手術のための最初の単回使用の,リモート制御ロボットシステムであるLIBERTY® Endovascular Robotic System (リバティ・エンド血管ロボットシステム) のFDAの認可を取得しました. Microbot Medical Inc. has received FDA clearance for its LIBERTY® Endovascular Robotic System, the first single-use, remote-controlled robotic system for peripheral vascular procedures. このシステムは 100% 成功した 航行試験で 副作用はゼロで 医師の放射線被曝は 92% 減少しました The system was 100% successful in navigation studies with zero adverse events and reduced radiation exposure for doctors by 92%. この許可により マイクロボットは 毎年約250万件の 関連する処置を行う米国市場に入り 世界的に拡大する可能性があります This clearance allows Microbot to enter the U.S. market, which performs about 2.5 million relevant procedures annually, and potentially expand globally.