FDA は フォン ・ ウィレンブラン 病 患者 の 出血 を 防い で 治療 する ため に VONVENI を 承認 し ます。 FDA approves VONVENDI for preventing and treating bleeding in von Willebrand Disease patients of all ages.

FDAはVONVINDIの承認を拡張し,フォン・ウィレブラン病(VWD)やVWDの子どもに対する予防接種など,成人における血液の定期的な予防措置を含めた. The FDA has expanded the approval of VONVENDI to include routine prevention of bleeding in adults with von Willebrand Disease (VWD) and on-demand treatment in children with VWD. VONVENI は,大人と子供の両方で承認される再結合VWF置換療法の唯一のものである. VONVENDI is the only recombinant VWF replacement therapy approved for both adults and children. この 承認 は , 血 を 流す 危険 や , VWD 患者 の 日常 生活 上 の 重荷 を 処理 する の に 役立ち ます。 This approval aids in managing bleeding risks and daily life burdens for VWD patients. 一般 的 な 副 作用 に は , 頭痛 , 嘔吐 , 吐き気 , めまい , 皮膚 の かいよう など が あり ます。 Common side effects include headache, vomiting, nausea, dizziness, and itchy skin.