FDAはBILDYOSSとBILLEVDAOSを承認し,骨の病気を治療するための生体相相応の検査を行う. FDA approves BILDYOS® and BILPREVDA®, biosimilars for PROLIA and XGEVA, to treat bone issues.

FDAはBILDYOSSとBLIVEDAOを2つのバイオマテリアルを承認し,PRDOVAとXGAVAと類似のBILDEVDAを承認した. The FDA has approved two biosimilars, BILDYOS® and BILPREVDA®, which are similar to the drugs PROLIA and XGEVA. これらの新薬は骨粗鬆症や癌に関連する骨の問題を治療し 重要な治療を米国で患者さんにとって よりアクセスしやすく 費用対効果が優れているようにします These new drugs treat osteoporosis and bone issues related to cancer, potentially making critical treatments more accessible and affordable for patients in the US. それら は RAN リガン 阻害 物質 で あり , 痛み や 低 カルシウム 値 の 危険 を 含む 元 の 薬 に も 同様 の 副 作用 が ある こと が 明らか に され て い ます。 They are RANK ligand inhibitors and have been found to be safe and effective with similar side effects to the original drugs, including pain and a risk of low calcium levels.