FDAは,早期アルツハイマー病の新週刊レケムビ注射を承認し,10月6日発売に設定. FDA approves new weekly Leqembi injection for early Alzheimer's, set to launch October 6.

FDAは,早期アルツハイマー病の治療法であるレケセミの亜種自主治療法を認定した. The FDA has approved the subcutaneous autoinjector version of Leqembi, a treatment for early Alzheimer's disease, for maintenance dosing. 2025年10月6日閲覧. ^ この週刊注射は,軽度認知障害又は軽い認知症を患う患者の病気の進行を遅らせることを目標としている. This weekly injection, available starting October 6, 2025, aims to slow disease progression in patients with mild cognitive impairment or mild dementia. 治療目標は アミロイド・プラークとプロトビリルで 患者の認知能力を長く保てること The treatment targets amyloid plaque and protofibrils, aiming to maintain patients' cognitive abilities for longer. この新しい形式は,IVインスリンと関連の医療資源の必要性を減少させ,新たな患者の利用が増加する可能性がある. The new format reduces the need for IV infusions and their associated healthcare resources, potentially increasing access for new patients. 安全 に 関する 研究 に よっ て , 静脈 注射 の 治療 に も 同様 の 結果 が 見 られ まし た が , 組織 的 な 反応 は 少なく なり まし た。 Safety studies showed similar outcomes to IV treatments but with fewer systemic reactions.