ケーララ州は 稀で高価な疾患である 脊髄筋縮症の患者を助けるために クラウドファンディングを開始しました Kerala launches crowdfunding to aid patients with Spinal Muscular Atrophy, a rare and costly disorder.

ケララ州保健大臣ベレナ・ジョージは、まれな遺伝障害を持つ患者に対する社会支援の増加を訴えている。 Kerala's Health Minister Veena George has urged for increased social support for patients with rare genetic disorders, particularly Spinal Muscular Atrophy (SMA), highlighting the need for community and government assistance. 患者"人あたり約13億ルピーになる 高額な治療費をカバーするために 州は公式のクラウドファンドプログラムを開始しました To help cover the high treatment costs, which can be around Rs 13 crore per patient, the state has launched an official crowdfunding program. SMAは珍しい神経筋疾患で 移動能力に影響し インドの乳幼児死亡の大きな原因で 7,744人の乳幼児死亡のうち1人がこれによるものです SMA, a rare neuromuscular condition, affects mobility and is a significant cause of infant mortality in India, with one in 7,744 infant deaths attributed to it.