FDAは,稀なHPV関連呼吸器疾患であるRRPの治療法として,パプジミオスを承認しました. FDA approves Papzimeos, first treatment for RRP, a rare HPV-related respiratory condition.

FDAはPapzimosを承認した。 Pajimeosは再呼吸性パピロマトシス(RPP)という、HPVによって引き起こされる稀な疾病である大人患者を初めて診た。 The FDA has approved Papzimeos, the first-ever treatment for adult patients with recurrent respiratory papillomatosis (RRP), a rare disease caused by HPV. パジメオス は 12 週 間 に わたる 四つ の 注射 を 通し て , HPV 型 6 型 と 11 型 と 闘う よう 免疫 機構 を 刺激 し ます。 Delivered through four injections over 12 weeks, Papzimeos stimulates the immune system to fight HPV types 6 and 11, reducing the need for frequent surgeries. 臨床試験データに基づく承認は,Precigenの株が著しく急上昇した. The approval, based on clinical trial data showing safety and effectiveness, led to a significant surge in Precigen's stock. RRPは米国で約2万7千人の大人に及ぼす影響を及ぼしているが,空気路の良性腫瘍で命の危険性もある. RRP, affecting around 27,000 adults in the US, involves benign tumors in the airways that can be life-threatening.