キャンデル・セラピティックス社は 前立腺がん試験で大きな成功を収め,2026年末までにFDAの承認を目指しています Candel Therapeutics reports major success in prostate cancer trial, aiming for FDA approval by end of 2026.

Candel Terraphiticsは,地域に定着した前立腺がんの治療における検査結果3-2409の陽性反応を報告し,病気のない生存率の30%の改善を示した. Candel Therapeutics reported positive phase 3 trial results for CAN-2409 in treating localized prostate cancer, showing a 30% improvement in disease-free survival. この会社は,FDAから前立腺がんのRMAT指定と, EMAから臓がんの孤児指定を受賞した. The company received FDA RMAT designation for prostate cancer and orphan designation for pancreatic cancer from the EMA. Candelは,Q42026にBLAを提出する計画で,Q12027まで運営するだけの資金を保有している. Candel plans to submit a BLA by Q4 2026 and has sufficient funds to operate until Q1 2027.