FDAは2型肺がんを患う大人のズンターチンブを承認し,反応率は75%である. The FDA approves zongertinib for adults with HER2-mutated lung cancer, showing a 75% response rate.

FDAは,HER2変異を有する,かつ,事前に治療を受けた特定のタイプの非小細胞肺がん (NSCLC) の成人のために,ゾンゲルチニブ (Hernexeos) の加速承認を承認した. The FDA has granted accelerated approval to zongertinib (Hernexeos) for adults with certain types of non-small cell lung cancer (NSCLC) that have HER2 mutations and who have received prior treatment. この薬は臨床試験における全反応率の75%を表明し,この症状を患う患者に対して,新たな目標の治療を提供している. The drug showed a 75% overall response rate in clinical trials and offers a new targeted treatment option for patients with this condition. FDA は また , 適切 な 患者 を 特定 する ため の 併用 診断 検査 を 承認 し まし た。 The FDA also approved a companion diagnostic test to identify suitable patients.