サレプタはFDAの審査後に 歩行可能な患者に対する ドーシェン治療のエレヴィディス (Elevidys) の出荷を再開する. Sarepta resumes shipments of Duchenne treatment Elevidys for walking patients after FDA review.

サレプタ・セラピューティクスは、まだ歩くことができる患者向けに、デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬「エレビディス」の出荷を再開することをFDAから許可された。 Sarepta Therapeutics has been permitted by the FDA to resume shipments of its Duchenne muscular dystrophy treatment, Elevidys, for patients who can still walk. 同社は,十代の若者2人死亡後に積荷の運送を休止していたが,FDAは8歳の最近の死亡は,その治療と無関係であると結論づけた. The company had paused shipments following the deaths of two teenagers, but the FDA concluded that an 8-year-old's recent death was unrelated to the treatment. サレプタは,歩くことができない患者の安全対策に関するFDAと引き続き連携する. Sarepta will continue to work with the FDA on safety measures for patients who cannot walk.