Sanofi''s Sarclizaは、複数のミレラマに対してEUの承認を得て,治療の効力を高めることが示されている. Sanofi's Sarclisa gets EU approval for multiple myeloma, shown to boost treatment efficacy.

サノフィのサークリサは,VRd療法と併用した,移植可能な新診断された多発性骨髄腫の治療に欧州委員会から承認されました. Sanofi's Sarclisa has been approved by the European Commission for treating transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma when used with VRd therapy. この決定は第3段階の研究結果により,VRDのみならず最低限の病気の陰性化と進行性無難の生存が著しく改善されたことを示している. This decision follows phase 3 study results showing significant improvements in minimal residual disease negativity and progression-free survival compared to VRd alone. EUのあらゆる治療段階においてサルクラサの利用を拡充する承認である. The approval expands Sarclisa's use across all treatment stages in the EU.