EUは、米の承認にもかかわらず、ロッチェ・デュッチェの筋肉不全遺伝子療法の承認を遅らせる. EU delays approval of Roche's Duchenne muscular dystrophy gene therapy, despite U.S. approval.

欧州医薬品庁は,ドゥシェンヌ筋縮症の子供に対するロシュの遺伝子治療薬エレヴィディスについて否定的な意見を発し,EUでの承認を遅らせました. The European Medicines Agency has issued a negative opinion on Roche's gene therapy Elevidys for children with Duchenne muscular dystrophy, delaying its approval in the EU. にもかかわらず、ロッチェはEMAと組んで潜在的な承認を求める計画を進めている。 Despite this, Roche plans to continue working with the EMA to seek potential approval. エレビシスは,この病気の根本的原因を目標に,患者の筋肉の健康と機能の著しく向上を示す最初の治療法である. Elevidys is the first therapy to target the disease's underlying cause, showing significant improvements in patients' muscle health and function. この治療法は2023年6月に米国FDAによって承認された. The therapy had been approved by the FDA in the US in June 2023.