サレプタは、FDAの安全性への懸念と調査の中でデュシェンヌ型医薬品の出荷を継続している。 Sarepta continues Duchenne drug shipments amid FDA safety concerns and investigation.

サレプタ・セラピティックスが 筋肉縮症の治療薬 エレヴィディスを 供給し続けています 遺伝子治療技術に関連した 3人の患者の死亡事件の後 送荷を停止するようFDAからの要請にもかかわらずです Sarepta Therapeutics is continuing to supply its Duchenne muscular dystrophy treatment, Elevidys, despite a request from the FDA to halt shipments following three patient deaths linked to gene therapy technology. サレパタ は , この グループ に とっ て データ に は 新しい 安全 信号 は ない と 述べ て , 介護 患者 へ の 配達 を 休止 する こと を 拒否 し ます。 Sarepta refuses to pause deliveries to ambulatory patients, stating that data shows no new safety signals for this group. FDAはサレプタのプラットフォームに関連した 急性肝不全の危険性を調査している The FDA is investigating the risk of acute liver failure linked to Sarepta's platform.