FDA は 200 語 以上 の 薬 に 対する 却下 状 を 発表 し , 許可 を 得る 過程 で 透明性 を 拡大 し て い ます。 FDA publishes 200+ rejection letters for drugs, enhancing transparency in approval process.

FDAは,医薬品の申請を却下する手紙を200通以上公開し,その決定過程に新たな透明性を付与し,引用される一般的欠陥を明らかにしている. The FDA has published over 200 rejection letters for drug applications, offering new transparency into its decision-making process and common deficiencies cited. FDAのオープンFDAデータベースで入手可能であるこれらの完全なレスポンスは,貿易秘密を保護するために再開発されている. These Complete Response Letters, available on the FDA's openFDA database, are redacted to protect trade secrets. この動きの目的は,薬開発業者や投資家に,より予測能力を持たせ,新しい治療の承認の速やか化を目的としている. This move aims to provide drug developers and investors with more predictability and to speed up the approval process for new treatments.