FDAが進行性頭頸部がんに対するキイトルーダを承認、20年ぶりの新治療法となる。 FDA approves Keytruda for advanced head and neck cancer, first new treatment in 20 years.

FDAは,PD- L1を発現する切除可能な,局所的に進行した頭頸部平板細胞癌 (HNSCC) の成人の患者に対するKeytruda (ペムブロリズマブ) の投与を承認した. The FDA has approved Keytruda (pembrolizumab) for adult patients with resectable, locally advanced head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) that expresses PD-L1. この承認は,KEYNOTE-689試験に基づくもので,局所的に進行したHNSCCに対する20年以上の間に最初の新しい治療選択肢を意味します. This approval, based on the KEYNOTE-689 trial, marks the first new treatment option for locally advanced HNSCC in over two decades. キートルダ は 手術 前 に , そして 手術 後 に は 放射線 療法 を 受け , それ に 続い て 単独 で 用い られ ます。 Keytruda is used before surgery and then with radiation therapy after surgery, followed by continued use alone. この 治療 法 は , この 種 の ガン に かかっ て いる 患者 の ため の 結果 を 改善 する こと を 目的 と し て い ます。 The treatment aims to improve outcomes for patients with this type of cancer.