FDA は , 血液 ガン の 新薬 で ある イオポシチン I 131 に 躍進 性 を 与え ます。 FDA grants breakthrough status to new blood cancer drug, iopofosine I 131, after successful trials.

FDAは新薬のイオポシイン I131に改名した新薬のプロモーション療法を承認した。 リフレクトレンストラムマクログロブリン症(血液ガンの種類)の治療のためである。 The FDA has granted breakthrough therapy designation to a new drug, iopofosine I 131, for treating relapsed/refractory Waldenström macroglobulinemia, a type of blood cancer. この 判決 は , 全体 の 83.6 % の 反応 率 を 示す 第 2 段階 の 試験 データ に 基づい て 行なわ れ ます。 This decision follows phase 2 trial data showing an overall response rate of 83.6%. この薬の開発者であるセルクターバイオサイエンスは,現在ヨーロッパで承認を求めており,市場前取引で株の71%の増加を目の当たりにしている. Cellectar Biosciences, the drug's developer, is now seeking approval in Europe and saw its stock surge by 71% in pre-market trading.