SandrozはWYOSTとJubontiを導入し,FDA-FOF-バイオ相性生体反応をデノサベブに導入し,何百万人もの骨粗鬆症や癌を治療する. Sandoz introduces WYOST® and Jubbonti®, FDA-approved biosimilars for denosumab, aiding millions with osteoporosis and cancer.

Sandozは,米国で初めてFDAが承認したデノスマブの交換可能なバイオシミラーであるWYOST®とJubbonti®を販売し,骨粗鬆症や癌に関連する骨格疾患の患者1000万人以上の方々に手頃な価格で提供しています. Sandoz has launched WYOST® and Jubbonti®, the first and only FDA-approved interchangeable biosimilars for denosumab in the US, offering affordable options for over 10 million patients with osteoporosis and cancer-related skeletal issues. バイオシミラルは,参照薬XGEVA®とProlia®の全ての症状を治療するものです. The biosimilars treat all indications of the reference medicines XGEVA® and Prolia®. サンドズは,財政支援を含め,患者の支援を提供している. Sandoz provides support resources for patients, including financial assistance.