セリアック病に対するテヴァの新薬は FDAの高速トラックの状態を向上させ 再評価のスピードを上げます Teva's new drug for celiac disease gets FDA Fast Track status, speeding up review process.

テバ製薬は グルテンフリーダイエットで成人のセリアック病を治療するために設計された新薬TEV-53408にFDAからファスト・トラック指定を受けています. Teva Pharmaceutical Industries has received Fast Track designation from the FDA for its new drug, TEV-53408, designed to treat celiac disease in adults on a gluten-free diet. 現在2aフェーズ試験中の薬は,腸内疾患患者の腸内損傷を軽減するインタールイキン-15を抑制することを目的としています. The drug, currently in Phase 2a trials, aims to inhibit interleukin-15, reducing intestinal damage in celiac patients. 迅速な追跡状態は、深刻な状況に対処する薬の見直しの過程を加速させる. Fast Track status accelerates the review process for drugs addressing serious conditions. セリアック病は、世界の人口の約1%に影響する。 Celiac disease affects about 1% of the global population.