研究 者 たち は , 珍しい 遺伝 病 を 83 % 正確 に 診断 する 急性 血液 検査 を 行なう よう に なり まし た。 Researchers develop a rapid blood test that diagnoses rare genetic diseases with 83% accuracy.

メルボルン大学の研究者は 遺伝子ではなく タンパク質の配列を決定することで 稀な遺伝疾患を 迅速に診断できる 新しい血液検査を開発しました Researchers from the University of Melbourne have developed a new blood test that can rapidly diagnose thousands of rare genetic diseases by sequencing proteins instead of genes. この検査は少量の血液サンプルのみを必要とし, 感染者と感染者を区別することができます. The test requires only a small blood sample and can differentiate between carriers and affected individuals. 83 % の 正確 さ を もっ て , 遺伝 性 の 珍しい 病気 に 関連 し た 遺伝子 突然 変異 を 識別 し , 診断 と 治療 の 導出 を 可能 に し て い ます。 With 83% accuracy, it identifies gene mutations linked to rare inherited diseases, potentially streamlining diagnosis and treatment.