DEA は マリファナ の 回収 の 遅れ に つい て 調べ , 麻薬 の 開発 や 患者 の アクセス を 妨げ て い ます。 DEA faces scrutiny over delays in marijuana rescheduling, hindering drug development and patient access.

DEAの職員は,マリファナの再生を遅らせたり,MMJバイオファーマがカンナボニドベースの治療法の開発の努力を妨害したりしたとして起訴されている. DEA officials have been accused of delaying the rescheduling of marijuana and obstructing MMJ BioPharma's efforts to develop cannabinoid-based treatments. MMJは,FDAの医薬品の受諾を含め,すべての連邦規則に従事したが,臨床試験のための消毒栽培に関する必要なDEAのライセンスを取得していない. Despite following all federal rules, including FDA acceptance of its drug applications, MMJ has not received the necessary DEA license for cannabis cultivation for clinical trials. この遅滞は,患者及び科学の進歩に影響を及ぼし,DEAの不正行為を監督し,DOJ政策に従事するよう求めている. This delay affects patients and scientific progress, with calls for oversight into DEA misconduct and compliance with DOJ policies.