FDAはグラクソスミスクラインのヌカラを 特定のCOPD患者に対して承認し 激しい発作を21%減少させました FDA approves GlaxoSmithKline's Nucala for certain COPD patients, reducing severe attacks by 21%.

米国食品医薬品局は,慢性的閉塞性肺疾患(COPD)を患う大人を治療するGraxo SmithKlineのニューカラを承認した. The U.S. FDA has approved GlaxoSmithKline's Nucala for treating adults with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who have high levels of eosinophils, a type of white blood cell. 一 か月 間 の 注射 と し て 投与 さ れ た ヌカラ は , 臨床 的 な 検査 で は 21 % 減少 し た こと を 示し て い ます。 Nucala, administered as a monthly injection, showed a 21% reduction in exacerbations in clinical trials. この承認により,NucalaはCOPDの治療において,SanofiのDupixentと競争することができ,投与頻度が低いという利点があります. This approval allows Nucala to compete with Sanofi's Dupixent in treating COPD, with the advantage of less frequent dosing.