ニューヨークのレッドディ博士の 研究所は FDAと向き合って 麻薬の製造違反の可能性を調べている Dr. Reddy's Labs faces US FDA scrutiny over possible violations found at its New York facility.

レディズ研究所はニューヨークのAPI施設の検査後に米国FDAから483フォームを受領し,食品,医薬品,化粧品法の2つの違反を特定しました. Dr. Reddy's Laboratories received a Form 483 from the US FDA after an inspection of its API facility in New York, identifying two observations related to possible violations of the Food, Drug, and Cosmetic Act. 同社は,これらの観測を時限台内に掲げることを約束している. The company pledged to address these issues within the given timeframe. 検査は2025年5月12日から16日にかけて行われ,優れた製造慣行に焦点を当てました. The inspection occurred between May 12 and May 16, 2025.