ロバート・F・ケネディ・ジュニアは安全性問題で 中絶薬ミフェプリストーンを審査するようFDAに要請した. Robert F. Kennedy Jr. asks FDA to review abortion drug mifepristone over safety concerns.

ロバート・F・ケネディ・ジュニアは,新しい研究により,以前に報告されたより深刻な有害事象の発生率が高いことを示唆した後に,中絶薬ミフェプリストーンをレビューするようFDAに要請した. Robert F. Kennedy Jr. has requested the FDA to review the abortion drug mifepristone after a new study suggested higher rates of serious adverse events than previously reported. この研究は一部で欠陥があると批判され,FDAが報告した0.5%未満の割合と比較して,約11%の利用者が重篤な合併症を経験したと主張しています. The study, criticized as flawed by some, claims nearly 11% of users experienced severe complications, compared to the FDA’s reported rate of under 0.5%. この申請は,南カロライナ州最高裁判所が,6週間の妊娠中絶禁止を擁護し,医薬品の安全とアクセシビリティに関する議論を巻き起した. This request follows South Carolina's Supreme Court upholding a six-week abortion ban and has sparked debate over the drug's safety and accessibility.