BioPortoは腎臓損傷テストに5.1Mを調達し,米国FDAの承認を目指す. BioPorto raises $5.1M for kidney injury test, aiming for U.S. FDA approval.

腎臓 損傷 の 早期 発見 の ため の 検査 を 開発 し て いる 会社 の バイオ ポルト A/S は,新株 を 売っ て 約 510 万 ドル を 調達 し まし た. BioPorto A/S, a company that develops tests for early detection of kidney injuries, has raised about $5.1 million through selling new shares. この資金は,米国の成人向けのプロネフェロ AKITM NGAL検定及び商業業務の強化に関するFDAの承認に関する臨床試験に向けて行なわれる. The funds will go towards clinical trials for FDA approval of their ProNephro AKI™ NGAL test for adults in the U.S. and to boost their commercial operations. 新株は2025年4月30日までにコペンハーゲン・ナズダックに上場される. The new shares will be listed on Nasdaq Copenhagen by April 30, 2025.