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Oculisは、糖尿病性黄斑浮腫に対する新しい点眼薬の第3相試験の登録を完了しました。
バイオ医薬品会社オキュリスは、DIAMONDフェーズ3号にて800人以上の患者を登録し終えた。 OCS-01の検診を終えた。
OCS-01 が承認された場合は,DMEの第一話に該当するものとなり,患者に新たな治療手段を提供するものとする.
試験の結果は2026年第2四半期に発表され,米国FDAへの提出が期待される.
2ヶ月前
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