FDAはノバルティス・ヴァナフィアを,まれな腎臓疾患のIGANを患う人のタンパク質を削減する. FDA approves Novartis' Vanrafia to reduce proteinuria in those with the rare kidney disease IgAN.

抗原性IgA腎不全 (IgAN) 患者でタンパク質尿を減少させる最初の薬であるVanrafia (アトラセンタン) は,FDAの承認を受けています. Novartis has received FDA approval for Vanrafia (atrasentan), the first drug to reduce proteinuria in adults with primary IgA nephropathy (IgAN), a rare kidney disease. この選択性エンドセリンA受容体抗体が他の治療法と併用され,プラセボと比較してタンパク質尿が36. 1%減少した. This selective endothelin A receptor antagonist can be used alongside other treatments, showing a 36.1% reduction in proteinuria compared to placebo. IgANは、米国で100万人あたり13人が罹患しており、持続性タンパク尿の症例の最大50%で腎不全を引き起こす可能性があります。 IgAN, affecting 13 per million in the US, can lead to kidney failure in up to 50% of cases with persistent proteinuria.