肺高血圧の治療法であるYUTREPIATMに対するリキディアの再提出されたNDAは,FDAによって,5月24日の目標日をもって承認されました. Liquidia's resubmitted NDA for YUTREPIA™, a treatment for pulmonary hypertension, is accepted by the FDA with a May 24 goal date.

Flusia株式会社新薬用アプリケーション (NDA) YUTREPIATM,肺動脈高血圧と肺高血圧を治療するための吸入剤については,FDAが承認した. Liquidia Corporation's New Drug Application (NDA) resubmission for YUTREPIA™, an inhalation powder to treat pulmonary arterial hypertension and pulmonary hypertension associated with interstitial lung disease, has been accepted by the FDA. この機関は,最終承認のために,2025年5月24日,目標日を定めた. The agency has set a goal date of May 24, 2025, for final approval. リクイディアは、希少な心肺疾患の治療法の開発に注力しています。 Liquidia focuses on developing therapies for rare cardiopulmonary diseases.