ヨーロッパの機関は、EUの承認の潜在的な方法として、アルツハイマー病のレカナンブを後援している。 European agency backs lecanemab for Alzheimer's, paving way for potential EU approval.

EU,アイスランド,リヒテンシュタイン,ノルウェーを巡る承認の舞台を定めた欧州医薬品庁の委員会は,早期アルツハイマー病の薬レカナンブに対する前向きな姿勢を再確認した. The European Medicines Agency's committee has reaffirmed its positive stance on lecanemab, a drug for early Alzheimer's disease, setting the stage for potential approval across the EU, Iceland, Liechtenstein, and Norway. 許可が下りれば,これらの地域では,米国,日本,中国その他のいくつかの国において,現行の承認に加入して,医薬品が入手可能となる. If authorized, the drug will be available in these regions, joining its current approvals in the US, Japan, China, and several other countries. Recanemabは,早期アルツハイマー病の治療に関する重要なニーズに対処することを目指す. Lecanemab aims to address the significant need for new early-stage Alzheimer's treatments.