科学 者 たち は , 肺 機能 の 改善 を 目ざし て , 人間 の 検査 の 際 に 嚢胞 性 繊維 症 の 遺伝子 療法 を 行ない ます。 Scientists test inhalable gene therapy for cystic fibrosis in human trials, aiming to improve lung function.

ロンドン帝国大学の研究者らは 特定の遺伝子変異に関係なく 肺機能を改善できる 吸入可能な遺伝子治療のヒト試験を実施しています Researchers at Imperial College London are conducting human trials for an inhalable gene therapy that could improve lung function for those with cystic fibrosis, regardless of their specific gene mutation. BI3720931 この治療法は,BI3720931の白血球を活用して,気道細胞にCFTR遺伝子を提供し,肺感染症や呼吸障害を軽減する可能性がある. The treatment, BI 3720931, uses a lentiviral vector to deliver a functional CFTR gene to airway cells, potentially reducing lung infections and breathing issues. LENTICLAIR 1試験では安全性と有効性が評価され,2027年初頭に結果が出ると予想されます. The LENTICLAIR 1 trial will assess safety and efficacy, with results expected by early 2027.