バーレーンは、先駆的なCRISPR療法であるCasgevyで最初の国際的な鎌状赤血球症患者を治療しました。 Bahrain treats first international sickle cell patient with pioneering CRISPR therapy, Casgevy.

バーレーンは米国国外で初めて、CRISIPR遺伝子編集療法で鎌状細胞疾患患者の治療に成功した国となった。 Bahrain has become the first country outside the U.S. to successfully treat a sickle cell disease patient using CRISPR gene-editing therapy called Casgevy. Vertex製薬とCRISPPR薬剤の開発により,CasgevieはCRISPR/Cas9技術を用いた初めてのライセンスを受けた治療法であり,鎌状セル疾患の機能的治療法を提供している. Developed by Vertex Pharmaceuticals and CRISPR Therapeutics, Casgevy is the first licensed therapy using CRISPR/Cas9 technology, offering a potential functional cure for sickle cell disease. この成果はバーレーンの医療革新と世界的連携の推進に関する戦略と一致している。 This achievement aligns with Bahrain's strategy to advance healthcare innovation and global partnerships.