FDAは糖尿病治療のアクセスを促進するために 迅速に作用するインスリンバイオシミラーであるメリログを承認しました FDA approves Merilog, a rapid-acting insulin biosimilar, to boost diabetes treatment access.

FDAは,成人および子供の糖尿病治療のために,最初の迅速な作用のインスリンバイオシミラーであるメリログを承認しました. The FDA has approved Merilog, the first rapid-acting insulin biosimilar, for treating diabetes in adults and children. MerilogはSanofi-Abenisによって開発され,Novologと非常によく似ていますし,事前に充填された筆や瓶の中にも入手できます. Developed by Sanofi-Aventis, Merilog is highly similar to Novolog and is available in a prefilled pen and vial. 糖尿病の治療に安全で効果的な治療法へのアクセスを 3800万人以上のアメリカ人に増やすことを目的としています. This approval, the third for insulin biosimilars, aims to increase access to safe and effective diabetes treatments for the over 38 million Americans with diabetes.