ヨーロッパ 委員 会 は , がん の 治療 法 と し て 最初 の Catmaxomob を 承認 し ます。 European Commission approves Catumaxomab, first drug for treating severe cancer complication.

リンディス・バイオテックとファルマノヴィアが開発した新薬であるカトゥマキソマブを 欧州委員会が 承認しました これは 腹部に液体の蓄積を 引き起こす 進行した癌の重症合併症である 悪性アスチスの 最初の治療法です The European Commission has approved Catumaxomab, a new drug by Lindis Biotech and Pharmanovia, as the first treatment for malignant ascites, a severe complication of advanced cancer causing fluid buildup in the abdomen. ライセンス契約により Pharmanoviaはヨーロッパ全域で 薬の市場投入を主導する. Under a licensing deal, Pharmanovia will lead the drug's market launch across Europe. Catmaxomobは,腫瘍細胞を対象とし,免疫系を強化することで,患者の生活の質を向上させることを目指す. Catumaxomab aims to improve patients' quality of life by targeting tumor cells and boosting the immune system.